La schizophrenie - ressources francophones

Les enfants nés de femmes ayants une sensibilité au gluten ont des risques supérieurs à la normale de développer certaines maladies mentales dont la schizophrénie, selon le Karolinska intitue en Suède et le johns hopkins Childre's Center à baltimore.
"Le mode de vie et les gènes ne sont pas les seuls facteurs qui forment un risque de maladie, et l'exposition aux risques avant, pendant et après la naissance peuvent pré-programmer bien plus notre santé d'adulte" dit Robert Yolken, médecin neuro-virologiste.
"Notre étude est un exemple qui suggère que une sensibilité diététive peut être un catalyseur du développement de la schizophrénie 25 ans plus tard".
Les infections et autres problèmes inflammatoires chez la mère enceinte ont été longuement associés à un risque élevé de schizophrénie chez l'enfant, mais les chercheurs suédois et américains disent que c'est la première étude qui montre que une sensibilité alimentaire chez la mère peut amener au développement d'une maladie mentale.
L'étude a démontré un fort lien statistique mais ne veux pas dire que la sensibilité au gluten cause invariablement la schizophrénie.

Les traitements de la schizophrenie 29/06/2011
le marché du traitement de la schizophrénie est appellé à subir des changements drastiques ces prochaines années. De façon historique, des médicaments qui offraient une effficacité et une tolerabilité modeste avaient déjà capturés des parts de marchés à deux chiffres. Les ventes de 2010 et 2011 sont prévues pour 16,5 milliards de dollars.Malgrès le lancement d'une grande quantité de nouvelles molécules, le marché devrais s'effondrer à 4,6 milliards de dollars à l'horizon 2017.Maintenant, les companies doivent convaincre les prescripteurs et les assureurs que les molécules sont fondamentallement plus sûres et significativement plus efficientes que la myriades de molécules concurrentes, qui de plus seront bientôt généricables.
Les antipsychotiques existants sont comparables en termes d'efficacité. Leurs pricipales différences résident en leur fréquence d'aministration, leur prix et leurs effets secondaires. Des antipsychotiques de première génération comme la chlorpromazine sont relativement efficaces mais présentent de hauts risques d'effets parkinsoniens, comme la rigidité, la bradykinésie, l'akathisie, et les dyskinésies tardives.
Les antispychotiques de deuxième génération présentent un profil plus favorable au niveau des effets secondaires. Mais ils sont toujours associs à des effets secondaires comme l'obésité, les diabètes de type 2 ou l'hypertension.
Le développement des injection intramusculaires de longue action (dépot) des agents antipsychotiques existants a été poursuivi pour minimiser la non-compliance au traitement, un élément central dans le traitement de cette maladie, qui se précède à la rechute et à la réhospitalisation.Les dépots disponibles incluent deux anciens agents (fluphenazine decanoate et haloperidol decanoate), et 3 antipsychotiques de seconde génération (risperdal consta, invegaSustenna et Remprex/Zypadhera). Cependant, ces solutions ont été faiblement acceptées par les patients et les médecins, et l'utilisation de depots n'à pas vocation à augmenter dans les années qui vont suivre.
Nouveaux agents
l'Iloperidone, aprouvée aux US en juillet 2009L'Asenapine, approuvée aux US en aout 2009et la Lurasidone, approuvée en oct 2010.
Un système de délivrance uniqueUne formulation inhalée d'un antagoniste des récepteurs D2, la loxapine (LOXAPAC) a été développée pour les moments de crises aigus.
Dysfonctionnements cognitifsEn additions des symptômes affectant le comportement comme l'agitation, les dysfonctionnements cognitifs sont une part majeure dans la recherche sur la schizophrénie.
Targacept est en train de développer le TC 5619, un agoniste de récepteurs nicotiniques. Cet agent est en 2011 en phase II. L'approbation pour le marché US est prévue en 2015.
Récepteurs de dopamine
Il y a une quantité de molécules qui agissent sur les principaux neurotransmetteurs en rapport avec la schizophrénie, à savoir la dopamine et la sérotonine.Gedeon Richter développe la Cariprazine, un antagoniste des récepteurs D2 et D3. Cette molécule, en présentant une faible affinité pour les récepteurs sérotoninergiques 2C, histaminiques H1 t adranergiques, peut avoir par conséquences des effets secondaires moindres.
Un point sur le glutamateLes études suggèrent que de hauts niveaux de glutamate précèdent une schizophrénie. Tandis que la plupart des antipsychotiques agissent sur les récépteurs dopaminergiques, Eli Lilli développe un agoniste des récepteurs du métabolisme de ce neurotransmetteur. Il s'agit du LY 404039, qui aura pour but de réduire l'émission presynaptique du glutamate.
Roche et Chugai Pharmaceuticals forment un partenariat pour développer la petite molécule RG 1678, un inhibiteur du transporteur de glycine GlyT1, ce qui pourrais avoir comme effet de restaurer des niveaux de glutamate normaux.
http://www.pmlive.com/pharma_news/schizophrenia_treatments_283281

En 2007,au Japon,  un jeune schizophrène ayant une pneumonie, traité avec de la minocycline, un antibiotique, aurait vu son etat grandement s'ameliorer, alors que les medecins n'arrivaient pas a le soigner avec un neuroleptique seul.